图3-1 展示全国在院新冠病毒感染者每日变化情况

三、住院诊疗情况

我国医院内新冠病毒感染者的数据表明，至2023年1月5日，全国在院新冠感染者人数攀升至162.5万人的最高点，此后持续减少，至1月23日降至24.8万人，这一数字较峰值下降了84.8%（见图3-1）。

图3-1 全国在院新冠病毒感染者每日变化情况

(数据来源于31个省(区、市)及新疆生产建设兵团报告)

在院新冠病毒感染的重症患者情况如下。自2022年12月27日至2023年1月3日，全国重症患者的人数每日增加约一万，而到了1月4日，这一增量显著减少。到了1月5日，重症患者人数达到了最高点，为12.8万。此后，人数持续减少，至1月23日降至3.6万，与峰值相比下降了72.0%（如图3-2所示）。

图3-2 全国在院新冠病毒感染阳性重症患者变化情况

(数据来源于31个省(区、市)及新疆生产建设兵团报告)

(三)关于院内新冠病毒感染导致的死亡病例情况。至1月4日，每日新增的院内新冠病毒感染死亡病例数达到了最高点，为4273例。此后，这一数字持续减少，到了1月23日，降至了896例。与最高点相比，降幅达到了79.0%（见图3-3）。

图3-3 全国在院新冠病毒感染死亡病例变化情况

(数据来源于31个省(区、市)及新疆生产建设兵团报告)

四、新冠病毒感染本土病例病毒变异监测情况

我国不断进行新冠病毒变异情况的监测工作，自2022年12月起，在各个省份挑选若干哨点医院对门（急）诊病例、重症病例、死亡病例以及特定人群的病毒变异情况进行检测。此外，还针对陆路、水路以及空港口岸的入境人员进行病毒变异监测。监测数据表明，当前疫情的主要流行毒株为BA.5.2和BF.7，尚未发现新的变异毒株。

(一)总体情况。2022年9月26日至2023年1月23日期间，我国共收集了18906份新冠病毒的本土病例基因组有效序列。这些序列均属于奥密克戎变异株，其中包含69个不同的进化分支。在这些分支中，BA.5.2和BF.7为主要流行株，分别占70.8%和23.4%。此外，BA.2.76等13个进化分支的比例介于0.1%至1.3%之间，而其他54个进化分支的构成比均不超过0.1%，这些分支共同占据了1.1%的比例（见图4-1）。

图4-1 全国新型冠状病毒变异株变化趋势图

采样时间范围为2022年9月26日，直至2023年1月20日。

图中标注的数字代表BA.5.2和BF.7两个进化分支所拥有的有效基因组序列数量。

“其它”所指代的是在全国范围内，Omicron变异株的构成比例低于0.1%的各个进化分支。

自12月份起，我国对本土病例中的病毒变异株进行了监测。在2022年12月1日至2023年1月23日期间，全国范围内共提交了10165例本土病例的新冠病毒基因组有效序列。这些序列均属于奥密克戎变异株，且该变异株下共有24个进化分支。其中，BA.5.2变异株为主要流行株，占比达到70.2%，其次是BF.7变异株，占比为28.3%（详见表4-1）。在所发现的变异株中，有11例被列为重点关注，具体包括：1例为XBB.1，1例为BQ.1.1.17，4例为BQ.1.1，3例为BQ.1.2，以及2例为BQ.1.8。

全国新冠病毒变异株相关数据，涵盖2022年12月1日至2023年1月23日期间的信息，详见表4-1。

新冠病毒在各省的变异情况如下：北京和天津地区，BF.7变异株占据主导地位；江苏和内蒙古两地，BF.7与BA.5.2变异株的分布基本相当；而其他省份则以BA.5.2变异株为主（见图4-2）。

图4-2 各省份新冠病毒变异监测情况

采样时段定于2022年12月1日至2023年1月20日。

2.图中标记的数字分别为BA.5.2和BF.7进化分支有效基因组序列数量。

五、新冠病毒疫苗接种进展

自2020年12月15日全国开展新冠病毒疫苗大规模接种活动以来，接种进度显著提升，短短5天内便完成了1亿剂次的接种任务，其中单日最高接种量达到了2474万剂次。我国在推进疫苗接种工作中既积极又稳妥，截至2023年1月20日，总计接种了34.88亿剂次（见图5-1）。此外，我国全民第一剂次接种率和全程接种率分别达到了92.9%和90.5%（见图5-2）。